La fédération nationale

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Tél. : 33 (0)4 77 37 87 29
Fax : 33 (0)4 77 33 99 02

Pour contacter l’association

2, Rue Florent d’Illiers
28000 CHARTRES

Tél. : 02 37 34 46 25

asso.trisomie21-28@orange.fr

L’association Trisomie 21 Eure et Loir est une association de parents, à but non lucratif, née de la volonté de parents d’enfants porteurs de trisomie 21 de trouver la possibilité de réaliser leur projet de vie en milieu ordinaire, malgré le handicap.

 

Retrouvez nos actualités en cliquant ici.

 

 

Petit historique

Décembre 1981 l’association GEIST 21 (loi de 1901) est crée.
26 octobre 1981 l’association adhère à la Fédération FAIT 21 (mettre un lien vers le site de la fédération (www.trisomie21-france.org).
Juin 1982 la ville de Chartres met à disposition de l’association des locaux situés au sein de l’école Jacques Prévert, locaux dans lesquels elle se trouve toujours actuellement.

Dans la foulée la classe spécialisée « trisomie 21 » ouvre à la rentrée de septembre 1982.

2 Novembre 1982 le SESSAD obtient son autorisation d’ouverture et accueille les enfants à partir de février 1983. L’association devient gestionnaire du SESSAD.
2004 l’association se mobilise pour l’ouverture d’UPI sur le département, et participe activement à la création de l’UPI au sein du collège Hélène Boucher de Chartres.
Mars 2008 l’association change de nom et devient Trisomie 21 Eure et Loir.
Février 2009 le Conseil d’Administration décide d’ouvrir le SESSAD à l’accueil d’enfants porteurs d’autres déficiences intellectuelles.

 

Nos valeurs et nos missions

Une valeur fondamentale :

  • La confiance en la personne trisomique justifie un projet exigeant.

Des objectifs :

  • Une meilleure qualité de vie,
  • L'autonomie de la personne trisomique,
  • L'insertion sociale, la citoyenneté

Un moyen :

  • Le développement des compétences grâce à un accompagnement individualisé dans le respect de la personne.

Un appui fondamental :

  • L'innovation éducative et les avancées médico-sociales.

Un état d'esprit :

  • L'engagement des parents et des professionnels.

 

La personne porteuse d’une trisomie 21 a des potentialités et des compétences qu’il convient de développer et de lui permettre d’exercer tout au long de sa vie. Le travail des associations TRISOMIE 21 a pour objet de favoriser une autonomie la plus effective possible, une meilleure qualité de vie et l’accès de la personne à la citoyenneté.

La dynamique des TRISOMIE 21 a trouvé et trouve sa source dans un triple partenariat : Personnes porteuses de trisomie 21 / Parents / Professionnels.

 

 

Les objectifs de la vie associative

  • Devenir Centre Ressource sur la trisomie 21 pour les personnes, les familles, les thérapeutes et toute personne étant en relation avec une personne porteuse de Trisomie 21,
  • Communiquer avec le grand public sur la T21, sur l’intégration en milieu ordinaire,
  • Répondre à l’attente de familles qui souhaitent une intégration individuelle de leur enfant à l’école ordinaire,
  • Créer un SAMSAH pour que les adultes porteurs de Trisomie 21 puissent accéder à l’autonomie,
  • Favoriser l’intégration sociale et professionnelle des personnes porteuses de Trisomie 21.

Actualités
21 et 22 novembre 2013 - Formation ANECAMSP "Cellule d'accueil" 22 novembre 2013 - Conférence "Le Syndrôme orofacial induit par la trisomie 21" 3 décembre 2013 - Sortie SESSAD Aquarium de Paris
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